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Emisión de dictamen favorable para planes generales de negocio, expansión e inversión de empresas públicas coordinadas

Trámite  orientado a atender las solicitudes de emisión de dictamen favorable al plan general de negocio, expansión e inversión de las empresas públicas coordinadas, en base al cumplimiento metodológico y normativa vigente, validando la razonabilidad de la información presentada de los instrumentos empresariales elaborada por las empresas públicas coordinadas, que determinará la recomendación de dictamen favorable....

Empresa Coordinadora de Empresas Públicas

EMCOEP-001-01-02

Emisión de dictamen favorable para la aprobación o reforma de presupuestos de empresas públicas coordinadas

Trámite  orientado a atender las solicitudes de emisión de dictamen favorable para la aprobación o reforma de presupuestos de las empresas públicas coordinadas, en base al cumplimiento metodológico y normativa vigente, validando la razonabilidad de la información presentada de los instrumentos empresariales elaborada por las empresas públicas coordinadas, que determinará la recomendación de dictamen favorable....

Empresa Coordinadora de Empresas Públicas

EMCOEP-001-01-03

Emisión de dictamen favorable de aprobación o reforma de estructuras orgánicas de empresas públicas coordinadas

Trámite  orientado a atender las solicitudes de emisión de dictamen favorable para la aprobación o reforma de estructuras orgánicas de empresas públicas coordinadas, en base al cumplimiento metodológico y normativa vigente, validando la razonabilidad de la información presentada de los instrumentos empresariales elaborada por las empresas públicas coordinadas, que determinará la recomendación de dictamen favorable....

Empresa Coordinadora de Empresas Públicas

EMCOEP-001-01-04

Inscribir transferencia de dominio de bienes muebles y documentales

El trámite para el registro de transferencia de dominio en el Sistema de Información del Patrimonio Cultural del Ecuador (SIPCE) busca garantizar el registro oficial de los cambios de titularidad de bienes patrimoniales, cumpliendo con las normativas legales vigentes. Este proceso asegura la trazabilidad y protección de bienes...

Instituto Nacional de Patrimonio Cultural

INPC-SER-011-002

Emisión de informe previo de factibilidad a la reforma de estatutos para operadoras de transporte terrestre de carga pesada

Trámite orientado a la emisión de informe previo de factibilidad a la reforma de estatutos para operadoras de transporte terrestre de carga pesada, el cual, a través de las direcciones provinciales a nivel nacional, autorizan la solicitud de reforma de estatutos en la provincia de su residencia, es decir la operadora de carga pesada solicita se reformen sus estatutos en lo referente al objeto social y cambio de domicilio jurídico, por solicitud d...

Agencia Nacional de Tránsito

ANT-037-01-04

Autorización para realizar una enmienda o modificación en un Ensayo Clínico

Trámite orientado para autorizar toda las modificaciones o enmienda que ocurran durante el ensayo clínico. Sólo las enmiendas relacionadas al Protocolo, al Manual del Investigador y al Consentimiento Informado, deberán ser aprobadas previamente por el Comité de Ética de Investigación en Seres Humanos que aprobó el protocolo de investigación....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-005-02-02

Certificación de Título de conductor

El certificado de Título de Conductor es el documento con el cual el usuario podrá verificar la categoría de su licencia, la fecha de emisión y su caducidad. Este es un trámite que aplica solo para licencias de conducir emitidas por la Comisión de Tránsito del Ecuador....

Comisión de Tránsito del Ecuador

CTE-036-01-01

Solicitud de análisis de muestra Tuberculosis Bovina intradermo reacción cervical comparativa

Trámite orientado al diagnóstico de Tuberculosis Bovina mediante la técnica intradermo reacción cervical comparativa o tuberculinización con PPD bovina y PPD aviar, prueba confirmatoria, Emisión de resultado de análisis, para la detección oportuna de enfermedades, problemas o patógenos, para la aplicación de medidas adecuadas para la prevención, control y atención de las mismas....

Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario

ARCFZ-037-04-19

Solicitud de análisis de muestra Tuberculosis Bovina intradermo reacción ano,caudal

Trámite orientado al diagnóstico de Tuberculosis Bovina mediante intradermo reacción ano-caudal o tuberculinización con PPD bovina, prueba a nivel de población o screening, emisión de resultado de análisis para la detección oportuna de enfermedades, problemas o patógenos, para la aplicación de medidas adecuadas para la prevención, control y atención de las mismas....

Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario

ARCFZ-037-04-18

Solicitud de análisis de muestra Síndrome Disgenésico y Respiratorio Porcino PRRS ELISA

Trámite orientado al diagnóstico de Síndrome Disgenésico y Respiratorio Porcino, PRRS mediante la técnica ELISA para la detección de anticuerpos, se enfoca en la detección oportuna de patógenos causantes de enfermedades en animales con la finalidad de aplicar medidas adecuadas de prevención, control y erradicación de problemas zoosanitarios, contribuyendo al mejoramiento del estatus sanitario del país....

Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario

ARCFZ-037-07-06

Renovación del Código de Identificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria para Productos Cosméticos de Fabricación Nacional y Extranjera

Trámite orientado a otorgar la renovación del código de identificación de la notificación sanitaria obligatoria para Productos Cosméticos de Fabricación Nacional a través del análisis documental se verifica que la notificación sanitaria obligatoria se actualizó una vez concluido su período de vigencia y que el producto conserva todas las características aprobadas durante la emisión inicial del Certificado de Notificación Sanitaria Obligatoria (NS...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-020-02-04

Solicitud de análisis de muestra de Fiebre Aftosa RT,PCR convencional

Trámite orientado a realizar el diagnóstico de Fiebre Aftosa, mediante la técnica Reacción en Cadena de la Polimerasa, Retrotrascripción Reversa, convencional RT-PCR convencional, y su posterior emisión de resultado de análisis, para la detección oportuna de enfermedades o problemas, para la aplicación de medidas adecuadas para la prevención, control y atención de las mismas....

Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario

ARCFZ-037-03-07

Solicitud de análisis de muestra de recuento de Huevos por Gramo de Heces Mc Master

Trámite orientado a la determinación de parásitos en heces fecales a través del Recuento de ooquistes porgramo de heces mediante la técnica de Mc Master, se enfoca en la detección oportuna de patógenos causantes de enfermedades en animales con la finalidad de aplicar medidas adecuadas de prevención, control y erradicación de problemas zoosanitarios, contribuyendo al mejoramiento del estatus sanitario del país....

Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario

ARCFZ-037-08-07

Promoción y difusión de información bibliográfica, grafica y audiovisual.

Servicio de préstamo provisional del material bibliográfico que dispone el Centro de Documentación del CIDAP sobre temas culturales, artísticos y artesanías, para fotocopiado, proyectos de investigación y exposiciones itinerantes; tomando en cuenta el cumplimiento de las leyes y normativas de reconocimiento de créditos y derechos de autor estipulado en la Ley de Propiedad Intelectual de obras literaria, artística o científica....

Centro Interamericano de Artesanías y Artes Populares

CIDAP-003-03-01

Otorgamiento de la personalidad jurídica a organizaciones sociales en el sector turístico, y demás acciones que correspondan a pedido de las organizaciones

Trámite orientado a otorgar la personalidad jurídica a organizaciones sociales en el sector turístico, y demás actuaciones de las organizaciones sociales conforme la normativa aplicable....

Ministerio de Turismo

MINTUR-006-005-01

Emisión de Permiso de funcionamiento para Establecimientos de Dispositivos médicos y reactivos bioquímicos de Diagnóstico In Vitro Para Uso Humano

Trámite orientado a otorgar un permiso de funcionamiento a los laboratorios fabricantes de dispositivos médicos y reactivos bioquímicos de diagnóstico In Vitro para uso humano, autorizados para diseñar, producir, elaborar, fabricar, ensamblar y acondicionar dispositivos médicos de uso humano; deben contar con la certificación en la norma o sistema de gestión de calidad de acuerdo al tipo y nivel de riesgo del/los dispositivo/s médico/s de uso hum...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-017-15-01

Reinscripción de Certificado de Registro Sanitario de Medicamentos de Síntesis Química, Medicamentos Biológicos y Dispositivos Médicos de fabricación Nacional y Extranjera

Trámite orientado a la reinscripción, mediante el cual se actualiza el certificado de registro sanitario para los medicamentos de síntesis química, medicamentos biológicos y dispositivos médicos. Se otorga una vez concluido el período de vigencia, siempre y cuando el producto conserve todas las características aprobadas durante la inscripción. Esta certificación habilita al ciudadano para la  exportación y comercialización de los medicamentos sín...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-004-19-02

Inscripción de Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de Fabricación Nacional y Extranjera

Trámite orientado a la inscripción de registro sanitario para dispositivos médicos de fabricación nacional y extranjera, mismo que habilita al ciudadano para la importación, dispensación, exportación y comercialización de los dispositivos médicos. Se otorgará cuando se cumpla con los requisitos de calidad, seguridad, eficacia; con el fin de proteger la salud y evitar prácticas que puedan inducir a error o engaño a los consumidores....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-004-12-01

Modificación de Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de Fabricación Nacional y Extranjera

Trámite orientado a otorgar la certificación de registro sanitario de dispositivos médicos de fabricación nacional y extranjera con las modificaciones o notificaciones solicitadas por el usuario. Se otorgará cuando se cumpla con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia; con el fin de proteger la salud y evitar prácticas que puedan inducir a error o engaño a los consumidores...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-004-12-02

Certificado de Vigencia de Registro Sanitario de Medicamentos de Síntesis Química, Biológicos ,Productos Naturales Procesados de Uso Medicinal, Dispositivos Médicos y Reactivos Químicos de Fabricación Nacional y Extranjera

Trámite orientado a otorgar un certificado que indique la vigencia del Registro Sanitario de Medicamentos de Síntesis Química, Medicamentos Biológicos ,Productos Naturales Procesados de Uso Medicinal, Dispositivos Médicos y Reactivos Químicos de Fabricación Nacional y Extranjera otorgado, tiene validez. Se otorgará cuando se cumpla con los requisitos y el producto se encuentra vigente....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-004-18-01

Otorgamiento de Certificado Sanitario de Donación de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Reactivos Bioquímicos

Trámite orientado  a la obtención del Certificado Sanitario de Donación de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Reactivos Bioquímicos. Definición: ARCSA: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-007-01-01

Certificado de Requerimiento o no de Registro Sanitario de Medicamentos, Productos Naturales, Dispositivos Médicos y Reactivos Bioquímicos

Trámite orientado a la obtención del Certificado de Requerimiento o no de Registro Sanitario de Medicamentos, Productos Naturales, Dispositivos Médicos y Reactivos Bioquímicos Definición VUE.- Ventanilla única ecuatoriana...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-011-02-01

Cancelación voluntaria de Registro Sanitario de Medicamentos de Síntesis Química, Medicamentos Biológicos, Dispositivos Médicos y Productos Naturales Procesados de Uso Medicinal de Fabricación Nacional y Extranjera

Trámite orientado a la cancelación definitiva del Registro Sanitario de Medicamentos de Síntesis Química,  Medicamentos Biológicos, Dispositivos Médicos y Productos Naturales Procesados de Uso Medicinal de Fabricación Nacional y Extranjera  a petición voluntaria del Titular del Registro Sanitario, previa la justificación pertinente, para el retiro definitivo del producto en el mercado local....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-004-17-01

Autorización para Importación de Insumos Médicos y Medicamentos para Brigadas Médicas

Trámite orientado a certificar que los productos que ingresan al país en las valijas de profesionales de la salud para cumplir la brigada médica, cumpla con los requisitos de calidad y seguridad para garantizar que sean aptos para el consumo y uso humano. Definición: ARCSA: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-010-10-02

Solicitud de Adopción Internacional para Niñas, Niños y Adolescentes

Las personas solas o parejas, nacionales o extranjeras, que residan  fuera del Ecuador  por un tiempo mayor a 3 años y una vez adquirida la declaratoria de idoneidad en su país de residencia, podrán adoptar niñas, niños o adolescentes con los cuales tengan o no relación de parentesco y que legalmente están en el programa de adopción....

Ministerio de Inclusión Económica y Social

MIES-015-02-01

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