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Ruta Legislativa, Bus Interactivo

El proyecto Ruta Legislativa de la Coordinación General de Participación Ciudadana, es la imagen de la Asamblea Nacional en territorio, tiene el objeto de fomentar la interacción con la sociedad civil, poniendo a disposición de las y los ciudadanos mecanismos tecnológicos modernos, a través de los cuales, pueden conocer el quehacer legislativo, leyes aprobadas, conformación del CAL, Asambleístas por provincias; además poner en conocimiento las ac...

Asamblea Nacional

Visitas Guiadas

Visitas Guiadas es una actividad, del proyecto Asamblea de Puertas Abiertas, ejecutado por la Coordinación General de Participación Ciudadana, con la finalidad de invitar a organizaciones sociales, instituciones educativas, turistas nacionales y extranjeros, a un recorrido guiado en la Asamblea Nacional. Esta actividad, da la oportunidad a los visitantes, a conocer el salón de sesiones, objetos y documentos históricos, biblioteca y los murales de...

Asamblea Nacional

CERTIFICADO DE GRAVÁMENES

Certificación que describe sucintamente la inscripción en el Registro de la Propiedad del Cantón Mejía, de un bien inmueble respecto a sus propietarios, forma de adquisición, historial de dominio, los gravámenes y limitaciones que afecten al bien....

Registro de la Propiedad del Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal del Cantón Mejía

EMISIÓN DE PATENTE MUNICIPAL

El hecho generador del impuesto anual de Patentes Municipal constituye el   ejercicio   permanente   de   actividades   comerciales, industriales, financieras, inmobiliarias y profesionales, que     realicen     las     personas     naturales, jurídicas, sociedades, nacionales o extranjeras domiciliadas o con ...

Gobierno AutónomoDescentralizado Municipal del Cantón Rocafuerte

Emisión de Certificado de Uso de Suelo

El Certificado de Uso de Suelo es el documento por el cual el GADM del cantón Putumayo, mediante análisis del Plan de Uso y Gestión del Suelo, regula y autoriza el uso de las edificaciones para las que se solicite el certificado con el objetivo de llevar a cabo determinadas actividades, sean comerciales, recreativas, educativas, culturales, administrativas, hoteleras, de seguridad, de bienestar social, culturales, funerar...

Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal de Putumayo

GADMP-ECUS-024

Emisión de Certificados Urbanos, Rurales de Bienes Inmuebles de Propiedad

Trámite dirigido a personas que están registrados en los programas del SIC-AME (Sistema Integral de Catastros) y Sistema Catastral Putumayo-Planificación. ...

Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal de Putumayo

GADMP-ECRU-005

Emisión de Registro de Escrituras Urbanas, Rurales y Declaraciones Juramentadas

Los contribuyentes se acercan a realizar el trámite en el registro de la propiedad, ya sea con escrituras urbanas, rurales o declaraciones legalmente; se verifica los documentos y se procede al registro en la base de datos.El Registro de la Propiedad hará llegar cada cuatrimestre todos los actos registrados al Departamento de Avalúos y Catastros.  ...

Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal de Putumayo

GADMP-EREUR-004

Solicitud de arreglo y/o Mantenimiento de Redes de agua potable y/o alcantarillado

De existir alguna filtración o taponamiento dentro de las Redes de Agua Potable y Alcantarillados para su predio comunicar a la UNIDAD DE AGUA POTABLE Y ALCANTARILLADO para proceder a realizar el mantenimiento correspondiente....

Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal de Putumayo

GADMP-AIMR-017

Amplicación del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Farmacéuticos de Medicamentos Nacionales

Trámite orientado al usuario para solicitar la ampliación de áreas o  formas farmacéuticas en el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), para los laboratorios farmacéuticos nacionales instalados en la República del Ecuador que fabriquen, maquilen, acondicionen, almacenen, distribuyan y transporten los productos objetos de la normativa vigente (NORMATIVA DE BUENAS PRÁCTICAS PARA LABORATORIOS FARMACÉUTICOS N° ARCSA-DE-008-2018-JC...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-02

Inclusión de forma farmacéutica a un área de producción certificada en Buenas Prácticas de Manufactura

Trámite orientado al usuario para solicitar la inclusión de formas farmacéuticas en áreas de producción que ya se encuentren certificadas en Buenas Prácticas de Manufactura para los laboratorios farmacéuticos instalados en la República del Ecuador que fabriquen, maquilen, acondicionen, almacenen, distribuyan y transporten los productos objetos de la normativa vigente (NORMATIVA DE BUENAS PRÁCTICAS PARA LABORATORIOS FARMACÉUTICOS N° ARCSA-DE-008-2...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-03

Fabricación Suplementos Alimenticios en Laboratorios Farmacéuticos bajo modalidad de campaña

Trámite orientado a los laboratorios farmacéuticos nacionales de medicamentos en general que adicionalmente quieran fabricar suplementos alimenticios, deben fabricar estos productos bajo la modalidad de campaña o de preferencia en áreas autónomas e independientes, cumpliendo con Buenas Prácticas de Manufactura respectivas para cada tipo de producto, con materia prima utilizada en la elaboración de medicamentos y que cuenten con sus respectivos re...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-04

Fabricación Productos Naturales Procesados de Uso Medicinal en Laboratorios Farmacéuticos de Medicamentos en General bajo modalidad de campaña

Trámite orientado a los laboratorios farmacéuticos nacionales de medicamentos en general que adicionalmente quieran fabricar productos naturales procesados de uso medicinal, por lo que deben fabricar estos productos bajo la modalidad de campaña o de preferencia en áreas autónomas e independientes, cumpliendo con Buenas Prácticas de Manufactura respectivas para cada tipo de producto y con sus respectivos registros de validación, tales como la vali...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-05

Modificaciones en el certificado de Buenas Prácticas de Manufactura de Laboratorios Farmacéuticos Nacionales

Trámite orientado al usuario que requiera realizar modificaciones en el proceso, equipos y/o sistemas críticos de apoyo o condiciones bajo las cuales se obtuvo el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura; que no implique la ampliación de áreas específicas, por lo que deberá  ser notificado a la ARCSA, en los siguientes treinta (30) días término posteriores de su implementación.  ...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-06

Obtención de la Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Farmacéuticos Extranjeros

Este trámite esta orientado a otorgar al solicitante o titular del registro sanitario la Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Laboratorios Farmacéuticos extranjeros, por parte de ARCSA....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-08

Obtención y Renovación del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Farmacéuticos de Gases Medicinales

Trámite orientado a otorgar el certificado de buenas prácticas de manufactura a los laboratorios farmacéuticos instalados en la República del Ecuador, que produzcan, llenen, almacenen y distribuyan gases medicinales....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-09

Ampliación del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Farmacéuticos de Gases Medicinales

Trámite orientado a realizar la ampliación del certificado de buenas prácticas de manufactura a los laboratorios farmacéuticos instalados en la República del Ecuador, que produzcan, llenen, almacenen y distribuyan gases medicinales....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-02-10

Ampliación del certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte para Establecimientos Farmacéuticos y Establecimientos de Dispositivos médicos de uso humano

Trámite orientado para realizar la ampliación del certificado de buenas prácticas para establecimientos que realizan actividades de almacenamiento, distribución y/o transporte de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, garantizando el mantenimiento de las características y propiedades de los productos durante su almacenamiento, distribución y transporte....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-03-02

Inclusión de tipos de productos en áreas certificadas en Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte para Establecimientos Farmacéuticos y Establecimientos de Dispositivos médicos de uso humano

Trámite orientado a la inclusión de tipos de productos en el certificado de buenas prácticas para establecimientos que realizan actividades de almacenamiento, distribución y/o transporte de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, garantizando el mantenimiento de las características y propiedades de los productos durante su almacenamiento, distribución y transporte....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-03-05

Notificación de Inspección en Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte (BPA/BPD/BPT) para las Casas de Representación, Distribuidoras y Establecimientos de Comercialización de Dispositivos Médicos de Uso Humano, por un Organismo de

Trámite orientado a comunicar a la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria - ARCSA, Doctor Leopoldo Izquieta Pérez, el día de la inspección y comisión inspectora del Organismo de Inspección Acreditado que realizará la inspección por certificación en Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte para Establecimientos Farmacéuticos y Establecimientos de Dispositivos Médicos....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-05-01

Registro de Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte (BPA/BPD/BPT) para las Casas de Representación, Distribuidoras y Establecimientos de Comercialización de Dispositivos Médicos de Uso Humano

Trámite orientado para registrar en la ARCSA, el certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte emitido por un Organismo de Inspección Acreditado, para Establecimientos Farmacéuticos y Establecimientos de Dispositivos Médicos....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-05-02

Registro de los Organismos de Inspeccción Acreditados con Fines de Certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte (BPA/BPD/BPT) para las Casas de Representación, Distribuidoras y Establecimientos de Comercialización de Di

Trámite orientado a registrar en la ARCSA a los Organismos de Inspección acreditados por el Servicio de Acreditación Ecuatoriano con fines de Certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte (BPA/BPD/BPT) para los establecimientos farmacéuticos y establecimientos de dispositivos médicos de uso humano. Definición:...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-05-03

Cambios en el Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte (BPA/BPD/BPT) para las Casas de Representación, Distribuidoras y Establecimientos de Comercialización de Dispositivos Médicos de Uso Humano

Trámite orientado al organismo de inspección acreditado que requiera el cambio o modificación al certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte (BPA/BPD/BPT), el titular del certificado debe registrar este cambio o modificación a la ARCSA, adjuntando como requisito el certificado actualizado....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-016-05-04

Cancelación voluntaria de Notificación Sanitaria Obligatoria para Productos de Higiene Doméstica y Absorbentes de Uso Personal, productos cosméticos de fabricación nacional y extranjera.

Trámite orientado a la cancelación voluntaria de registro sanitario, notificación sanitaria o notificación sanitaria obligatoria; previa la justificación técnica correspondiente, por lo que se determina retirar de manera inmediata el producto del mercado....

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-033-02-01

Emisión de informe de línea de fábrica

La línea de fábrica es el documento que se utiliza cuando se va a realizar sobre un plano urbano o rural los siguientes trámites: fraccionamientos de predios, propiedad horizontal, certificaciones de áreas y linderos, aprobación de planos para edificación y urbanizaciones....

Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal de Cayambe

Regularización de escrituras sin superficie

Es un proceso de revisión de planimetrías presentadas por los contribuyentes de predios que no disponen de medidas y/o superficie predial en sus escrituras, para su respectiva regularización....

GAD Municipal de Santa Ana de Cotacachi

JAC-07

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