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Certificado de IPRUS (afección y linea de fabrica)

Documento expedido por la dirección de gestión de planificación y ordenamiento territorial, competente para tal fin; en función de la aplicación del Plan de Uso y Gestión del Suelo a nivel predial y que contiene las regulaciones mínimas urbanísticas y de uso del suelo a la que está sujeta un predio en particular, acorde al polígono de intervención. Anteriormente a este documento se lo identificaba como línea de fábrica o certificado de afectación...

Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal de Sevilla de Oro

Permiso de funcionamiento para Empresas Dedicadas al Exterminio o Control de Plagas o Vectores de Enfermedades

Trámite orientado a otorgar el permiso de funcionamiento al establecimiento dedicado al Exterminio o Control de Plagas o Vectores de Enfermedades, para realizar la desinfección, desratización y fumigación de los domicilios, industrias, ambientes colectivos y áreas rurales. Los productos que utilicen deben ser plaguicidas de uso doméstico e industrial (campañas en salud pública), deben tener registro sanitario vigente, y se mantendrá un protocolo...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-017-79-07

Aprobación para acceso a la visualización de información de registros públicos a través de Interoperabilidad

Servicio que se brinda a las entidades públicas, con la finalidad de viabilizar el intercambio de información controlado a nivel jurídico, tecnológico y funcional, con base en las competencias de cada institución, mediante bases de datos que ‘viajan’ a través de canales seguros que provee la DINARP con el objetivo de simplificar trámites, generar servicios eficientes y mejorar la calidad de la gestión pública....

Dirección Nacional de Registros Públicos

DINARDAP-010-02-03

Emisión de certificado de calificación o recalificación de discapacidad en el establecimiento de salud

Trámite orientado a la calificación o recalificación de personas con discapacidad a través de una valoración bio-psicosocial, la cual se realiza en establecimientos de salud de Primer Nivel autorizados.NOTA: Los consultorios privados y médicos privados no están autorizados para emitir el «Informe médico: calificador/especialista/tratante» o los «Exámenes complementarios»....

Ministerio de Salud Pública

MSP-015-01-02

CONTROL MUNICIPAL - INFORME PREDIAL DE REGULACIONES DE USOS DE SUELO - IPRUS (ANTERIOR CERTIFICADO DE AFECTACIÓN Y LICENCIA URBANÍSTICA) - (GAD CUENCA)

Documento expedido por el órgano competente municipal y los Gobiernos Autónomos Descentralizados Parroquiales Rurales que cuenten con la delegación de competencias para tal fin; resultado de la aplicación del Plan de Uso y Gestión del Suelo a nivel predial y que contiene las regulaciones mínimas urbanísticas y de uso del suelo a la que está sujeta un predio en particular. Generalmente este documento, ha sido conocido como línea de fábrica o certi...

Gobierno Autónomo Descentralizado Municipal Cuenca

GADMC-CM-006

Reporte de avances al estudio, al informe DSUR y/o al informe SUSAR

Trámite orientado para realizar la entrega de informes que detallan el estatus del ensayo clínico así como los resúmenes de seguridad, tanto a nivel mundial como en el Ecuador, ...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-005-02-03

Emisión de Permiso de funcionamiento para Realizar Tatuajes y Perforaciones Corporales

Trámite orientado a otorgar el permiso de funcionamiento al establecimiento para realizar Tatuajes y Perforaciones Corporales, para realizar actividades de tatuaje, micropigmentación y piercing de carácter exclusivo y son categorizados como alto riesgo. Definición:...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-017-79-06

Emisión de Permiso de funcionamiento para Establecimientos de Dispositivos médicos y reactivos bioquímicos de Diagnóstico In Vitro Para Uso Humano

Trámite orientado a otorgar un permiso de funcionamiento a los laboratorios fabricantes de dispositivos médicos y reactivos bioquímicos de diagnóstico In Vitro para uso humano, autorizados para diseñar, producir, elaborar, fabricar, ensamblar y acondicionar dispositivos médicos de uso humano; deben contar con la certificación en la norma o sistema de gestión de calidad de acuerdo al tipo y nivel de riesgo del/los dispositivo/s médico/s de uso hum...

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ARCSA-017-15-01

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